他，

　　从未上过学。

　　因为出生不久患上新生儿黄疸，导致脑部神经受损留下后遗症，自小就不能像正常孩子一样行走、拿东西……过去22年，他从未进过一天学校。

　　他，

　　很想去读书。

　　最近几年，他希望能够靠自己的劳动养活自己，但又为自己没有文化而赌气。进入人生第22个年头的他，终于迎来了那个渴望已久的身份：学生。

　　3月27日，身高1米7，皮肤黝黑，笑起来脸部有些变形……坐在广安市大安小学一年级教室的最后一排，李自强的个头显得有些突兀。他一张嘴，那模糊、吐字不清的声音，很快淹没在周围一片稚嫩的读书声里。

　　54岁的母亲张明莲说，将儿子李自强送进学校，是希望儿子能够学一点知识，更希望儿子的命运会迎来新的转折。

　　新的身份

　　小学一年级新生

　　进入人生第22个年头，李自强终于迎来了自己的“学生”身份。

　　“其实他一直都很想读书，只是身体不便，我们就一直没送他去学校。”几天前，镇上学校老师下村走访时找到张明莲，建议她送儿子进学校学些知识。张明莲当时有些犹豫：儿子已经22岁了，还是残疾人，行动不便，也不能像正常孩子一样流利地说话……

　　一张2009年办理的残疾证显示，李自强属肢体一级残疾。张明莲将决定权交给了儿子。3月25日，儿子一字一顿地告诉她：“妈，我下周一(3月27日)去学校读书。”

　　3月27日一早，李自强比平时早起了两个钟头，吃过早饭后便跟着上小学的两个侄女一起出了门。他们的目的地是两公里外的广安市广安区大安镇小学。20分钟后，母亲张明莲也匆匆赶到学校，她事先已跟学校领导谈过，到学校后便忙着为儿子搬课桌和凳子，课桌摆在一年级教室最后一排靠门的位置。在一群孩子的注视下，身高1米7的李自强走到教室的最后一排坐下。虽然感受到异样的气氛，但他仍难掩兴奋，咧着嘴笑。因为身体残疾的原因，他笑的时候脸部有些变形。

　　李自强的这些肢体异常表现，是22年前留下的后遗症。当年，张明莲生下儿子10多天后，发现儿子脸上的皮肤颜色“黄得可怕”。后经医院检查，儿子患上新生儿黄疸，导致脑部神经受损。

　　“他爸爸后来带他到重庆医院治疗，但医生检查后说治不好了。”张明莲发现，随着儿子年龄增长，与其他孩子的异样之处开始凸显。直到8岁那年，儿子才能勉强行走。但儿子手指关节僵硬，不能像正常孩子一样拿东西，说话也不流利。